Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (2) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Drobova N$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Drobova N. M. Features of cystic fibrosis course in children depending on interleukin-4 gene mutation [Електронний ресурс] / N. M. Drobova // Inter collegas. - 2018. - Т. 5, № 2. - С. 73-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ic_2018_5_2_6 | ||
| 2. | 
Klymenko V. A. A clinical case report of cystic fibrosis and liver cirrhosis in a child [Електронний ресурс] / V. A. Klymenko, O. V. Piontkovska, O. V. Pasichnyk, N. M. Drobova, K. O. Yanovska, S. I. Bevz, N. T. Sindieieva // Запорожский медицинский журнал. - 2018. - Т. 20, № 5. - С. 739-742. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2018_20_5_27 Цель работы - анализ истории жизни ребенка с муковисцидозом (МВ) и циррозом печени. Клинический случай демонстрирует течение МВ у больного с тяжелой мутацией delF508. Заболевание имело тяжелое течение в основном за счет гепаторенальных нарушений. С рождения у ребенка отмечали плохой аппетит, недостаточную прибавку веса. На третьей неделе жизни появились кашель и повышение температуры тела, по поводу чего ребенка госпитализировали в стационар. Диагностировали пневмонию, которая имела затяжное течение. На основании клинических признаков заподозрен МВ. Диагноз окончательно подтвержден в возрасте 8 месяцев после двукратного положительного пилокарпинового теста (85/107 ммоль/л). При генетическом исследовании обнаружена тяжелая мутация delF508 гена МВ (CFTR) в компаунде с неидентифицированной мутацией. Хроническая колонизация трахео-бронхиального дерева инфекцией Staphylococcus aureus (с 1 года) и Pseudomonas aeruginosa (с 6 лет), по поводу чего ребенок получал антибактериальные препараты с антистафилококковой и антисинегнойной активностью, в том числе ингаляционные (тобрамицин, колистин). Ребенок постоянно получал заместительную ферментную терапию, гепатопротекторы, муколитики, витаминные препараты. Антибактериальную терапию назначали при обострениях бронхо-легочного воспалительного процесса. В 8 лет появились жалобы на жажду, отмечена полиурия. Диагностирован сахарный диабет 1 типа. С 9 лет отмечены признаки цирроза печени, портальной гипертензии, увеличение селезенки (+6 см). Состояние ребенка прогрессивно ухудшалось, преимущественно за счет гепаторенальной недостаточности. Ребенок практически не покидал стационар. Во время последней госпитализации ребенок провел в больнице 85 койко-дней, 52 из них в отделении анестезиологии и интенсивной терапии. Несмотря на проведение всех мероприятий согласно протоколам лечения, состояние ухудшалось за счет развития синдрома полиорганной недостаточности, что и стало причиной смерти ребенка в возрасте 17 лет. Выводы: описаны особенности клинического течения МВ у больного с тяжелой мутацией delF508 и циррозом печени. | ||
| 3. | 
Klymenko V. A. Model for predicting of the liver cirrhosis development in children with cystic fibrosis [Електронний ресурс] / V. A. Klymenko, N. M. Drobova, O. V. Piontkovska, O. V. Pasichnyk // Современная педиатрия. - 2018. - № 6. - С. 22-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_6_5 Муковісцидоз (МВ) - це генетичне захворювання з поліорганним характером ураження. Цироз печінки (ЦП) посідає третє місце у загальному переліку причин смерті у хворих на МВ. Мета дослідження - вдосконалення надання медичної допомоги хворим на МВ шляхом індивідуалізації терапії з урахуванням прогнозу розвитку ускладнень із боку шлунково-кишкового тракту. Обстежено 42 дитини з діагнозом МВ. Пацієнти були роздподілені на дві групи: група А (з ЦП) і група В (контрольна, без або з помірним ураженням паренхіми печінки). Проаналізовано 112 клініко-параклінічних показників. Після цього за допомогою методу логістичної регресії з покроковим включенням предикторів для аналізу функцій і вибору значущих критеріїв створено математичну модель для прогнозування розвитку ЦП у дітей із МВ, що надасть можливість своєчасно за допомогою неспецифічних методів дослідження складати індивідуальний алгоритм лікування хворого з метою попередження прогресування уражень печінки. | ||
| 4. |
Klymenko V. Prediction of bromchiectasis development risk in children with cystic fibrosis [Електронний ресурс] / V. Klymenko, N. Drobova // Inter collegas. - 2018. - Vol. 5, No. 4. - С. 171-175. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ic_2018_5_4_6 | ||
| 5. |
Klymenko V. A. Allergic rhinitis symptoms prevalence in children of Kharkiv [Електронний ресурс] / V. A. Klymenko, J. V. Karpushenko, N. M. Drobova, O. S. Kozhyna // Inter collegas. - 2021. - Vol. 8, No. 3. - С. 163-167. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ic_2021_8_3_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |